单品-寨卡病毒研究从选择正确的试剂盒开始

寨卡病毒研究从选择正确的试剂盒开始—R&D systems

寨卡病毒疫情肆虐众多国家，与格林-巴利综合征和新生儿小头畸形等疾病密切相关。如何有效研究寨卡病毒致病机理，解救全球范围内的这场灾难？本期 R&D Systems Human Zika Virus IgG ELISA Kit 携其他蛋白、酶、抗体及 Tocris 小分子化合物等新品，惊艳登场。

本周明星新品

Human Zika Virus IgG ELISA Kit（货号 ZIK00）

寨卡（Zika）病毒主要爆发在东非、东南亚等热带及亚热带地区，并在美国大规模传播。

全球适宜寨卡病毒传播的地域[1]

寨卡病毒为黄病毒家族成员，过去认为它的感染较为温和，然而，越来越多的研究发现它与众多疾病密切相关，如严重的神经功能紊乱、新生儿小头症、先天畸形、格林-巴利综合征等。由于黄病毒家族很高的同源性，在 IgM 和 IgG 的免疫检测上，寨卡病毒与登革热病毒等其它的家族成员极有可能产生交叉反应。

感染寨卡病毒后，RT-PCR 检测血清中 RNA 水平，寨卡病毒 IgG/IgM ELISA 试剂盒检测血清中 IgG、IgM 水平，图片来源于 R&D Systems。

在过去的检测中，为避免假阳性，需要进一步完成空斑减少中和试验（PRNT）验证。一方面 PRNT 耗时耗力，另一方面，使用之前感染的寨卡病毒/其它黄病毒抗体具有引发抗体依赖增强作用（ADE）的风险。R&D Systems 推出一种简单的方法检测寨卡病毒，与其它黄病毒具有极小的交叉反应，且具有极高的特异性。

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高灵敏度与高特异性兼备

Human Zika Virus IgG ELISA Kit 是基于抗原捕获的酶联免疫反应，用与其它黄病毒显示最小交叉反应性的 Zika 病毒 NS1 合成抗原包被 96 孔板，然后将含有抗寨卡病毒 IgG 的待检标本（如人血清）加入，共同孵育后，再加入酶标记特异多克隆抗体，此抗体与血清中抗寨卡病毒 IgG 特异性结合，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定样本中抗寨卡病毒 IgG 含量。

精密度检测

双重检测批内精密度及批间精密度，确保产品的批间一致性，提高实验可重复性。

批内精密度，代表同一次测定的精密度：采用高、中、低三种浓度的抗寨卡病毒 IgG 阳性样品，在同一个孔板上检测 24 次；

批间精密度，是不同次测定的精密度：采用高、中、低三种浓度的抗寨卡病毒 IgG 阳性样品，在不同的 20 个孔板上进行检测，并且由三个不同的操作者完成。

特异性检测

Human Zika Virus IgG ELISA Kit 可特异性检测人抗寨卡病毒 IgG 含量，最大限度的减少与人抗登革热病毒 IgG 的交叉反应。

寨卡病毒感染病人样本

a：寨卡病毒感染病人样本来自于哥伦比亚（2015～2016 年）
b：R&D Systems ELISA Kit 采用特殊的样本前处理试剂避免假阳性，当样本未经过处理时，显示出抗寨卡病毒 IgG 阳性，而当经过处理后，则变为阴性。因而竞争产品 A、E 的结果很可能是假阳性。

登革热病毒感染样本

C: 登革热病毒感染样本来源于波多黎各（2012～2013年）

健康人样本竞争产品

A、E、M 的检测试剂盒或者灵敏度不够，或者会出现假阳性，而 R&D Systems 的 Human Zika Virus IgG ELISA Kit 具有极高的灵敏度，且特异性作用于抗寨卡病毒 IgG，是定量检测寨卡病毒的明智之选。

参考文献：

[1] Song, B.H. et al. (2017) J. Neuroimmunol. 308:50.